България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios syva, s.a.u. - Энрофлоксацин - разтвор за перорално приложение - 100 mg/ml - бройлери

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - Антинеопластични и имуномодулиращи средства - Монотерапията с топотекан е показана за лечение на пациенти с рецидивиращ дребноклетъчен белодробен карцином (sclc), при които повторната терапия с режим от първа линия не се счита за подходяща. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на wbi . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - адалимумаб - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - Имуносупресори - Ревматоиден arthritistrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritistrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitistrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. diseasetrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - Липотейхоевая киселина от компонентите на биофилм адхезия стрептококи uberis, прецедете 5616 - Имунологични средства за животни от рода на едрия рогат добитък - Говеда - За активна имунизация на здрави крави и юници, за да се намали честотата на клинично интрамаммарный на инфекции, причинени от streptococcus uberis, за да се намали размера на соматични клетки в и streptococcus uberis положителни тримесечие на проби мляко на и за намаляване на производството на мляко за вреди, причинени от streptococcus uberis интрамаммарный инфекции.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - Эймери acervulina, прецедете 003, Эймери Максим, се прецежда 013, Эймери митис, прецедете 006, Эймери ргаесох, прецедете 007, Эймери tenella, прецедете 004 - Да живее паразитные ваксина, имуномодулатори за птици - Пиле - За активна имунизация на пилета от 1 ден на възрастта за намаляване на лезии на червата ооцисти са и изход, свързани с кокцидиоза, причинени от Эймери acervulina, Эймери Максим, Эймери митис, Эймери ргаесох и Эймери tenella и намаляване на клиничните прояви (диария), свързани с Эймери acervulina, Эймери Максим и Эймери tenella.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - Инактивированный вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1, щам alg2006/01 Е1, инактивированный вирус блютанг, серотип 4, щам БТ-4/СПА 1/2004, инактивированный вирус блютанг, серотип 8, щам bel2006/01 - Инактивированные вирусни ваксини - cattle; sheep - За активна имунизация на овце за предотвратяване на вирусемии и намаляване на клинични признаци и лезии, причинени от вируса блютанга серотипа 1 и/или на 8 и/или намаляване на виремии* и клинични признаци и лезии, причинени от вируса на блютанга серотипа 4для активна имунизация на едър рогат добитък за превенция виремии, причинени от вируса блютанга серотипа 1 и/или на 8 и/или за намаляване на вирусемии* причинена от вируса блютанга серотипа 4.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectin, Клозантела - инжекционен разтвор - 5 mg/ml; 125 mg/ml - овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

norbrook laboratories limited - oxyclozanide - перорална суспензия - 34.0 mg/ml - говеда, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

norbrook laboratories (ireland) limited - Фипронил (с) - метопрен - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 134 mg/пипета; 120, 6 mg/пипета - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

norbrook laboratories (ireland) limited - Фипронил (с) - метопрен - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 268 mg/пипета; 241,2 mg/пипета - кучета